Odeyên paqij ên dermansaziyê bi giranî ji bo hilberîna rûn, dermanên zexm, sirûp, setên infuzyonê û dermanên din têne bikar anîn.Lihevhatina bi standardên GMP û ISO 14644 di pîşesaziyê de pratîkek hevpar e.Armanca bingehîn damezrandina hawîrdorek hilberîna sterîl a zanistî û pir hişk e, ku balê dikişîne ser kontrolkirina rast a pêvajo, operasyon û pergalên rêveberiyê, û bi hişkî ji holê rakirina her çalakiya biyolojîkî ya potansiyel, pariyên tozê û gemarê.Ev ji bo misogerkirina hilberîna dermanên bi kalîte û hîjyenîk e.Vekolînek bêkêmasî ya hawîrdora hilberînê û kontrolên hawîrdorê yên berbiçav krîtîk in.Tê pêşniyar kirin ku li ku derê gengaz be teknolojiyên enerjiyê bikar bînin.Piştî ku jûreya paqij bi tevahî jêhatî bû, berî ku hilberîn dest pê bike divê ew ji Rêveberiya Xurek û Dermanê herêmî pejirandinê bistîne.
